V roku 1997 boli vykonané podobné klinické skúšania v Spojených štátoch amerických pod záštitou Preventívneho fondu výskumu rakoviny. V klinickej štúdii bolo testovaných 60 žien. Boli rozdelené do troch skupín: kontrolná skupina (placebo), skupina s nízkou dávkou indol-3 karbinolu (50, 100 a 200 mg denne) a skupina s vysokou dávkou indol-3-karbinolu (300 a 400 mg denne). Indol-3-karbinol bol podávaný denne po dobu 4 týždňov.
Viac...

Prvotná štúdia, ktorú viedol Bradlow v roku 1994 bola určená na zistenie schopnosti indol-3-karbinolu stimulovať syntézu 2α-hydroxyestrónu (2-OHE1). Experimentálne testy zahŕňali dve skupiny žien. Jedna testovacia a druhá kontrolná, po 20 žien v každej skupine. Pacientky z prvej skupiny dostávali indol-3-karbinol 400 mg každý deň po dobu 3 mesiacov, zatiaľ čo kontrolná skupina dostávala placebo.
Viac...

Výskum ukazuje, že indol-3-karbinol je efektívny aj pri nádoroch prostaty. Firestone z univerzity v Kalifornii viedol v roku 1999 zaujímavú laboratórnu štúdiu na krysách, ktorá dokázala, že indol-3-karbinol dokáže blokovať bunkový cyklus na G1 receptore nádorových buniek efektívnejšie ako tamoxifén. V roku 2003 bola táto štúdia zopakovaná a potvrdená na ľudských karcinómových bunkách prostaty.
Viac...

Výskumníci akciovej spoločnosti MiraxPharma z Ruska skúmali všeobecné toxikologické vlastnosti indol-3-karbinolu v zhode s reguláciami špecifikovanými v Príručke pre experimentálne (predklinické) testovanie nových farmakologických substancií.
Viac...