Študie Preventive Cancer Research Fund
V roku 1997 boli vykonané podobné klinické skúšania v Spojených štátoch amerických pod záštitou Preventívneho fondu výskumu rakoviny. V klinickej štúdii bolo testovaných 60 žien. Boli rozdelené do troch skupín: kontrolná skupina (placebo), skupina s nízkou dávkou indol-3 karbinolu (50, 100 a 200 mg denne) a skupina s vysokou dávkou indol-3-karbinolu (300 a 400 mg denne). Indol-3-karbinol bol podávaný denne po dobu 4 týždňov. Koeficienty 2-OHE1/16a-OHE1 boli merané u všetkých účastníkov ako biomarkery terapeutickej efektivity podávaného preparátu. Hlavné výsledky tejto štúdie boli stručne sumarizované nasledovne:- Vedľajšie účinky boli neprítomné v 100% všetkých prípadov.
- Minimálna dávka spôsobujúca posun v koeficientoch 2-OHE1/16a-OHE1 bola 300 mg. Odporúčaná preventívna dávka bola 300-400 mg.
Ďalšia klinická štúdia efektivity indol-3-karbinolu bola takisto vedená pod záštitou Preventive Cancer Research Fund v roku 1998. V tejto štúdii ženy, dobrovoľníčky vo veku 35-47 rokov, užívali indol-3-karbinol v dennej dávke 400 mg 2 mesiace. Výrazne zvýšená hladina 2α-hydroxyestrónu (2-OHE1) v krvi potvrdila vysokú klinickú účinnosť indol-3-karbinolu. Stabilný, viac ako dvojnásobný nárast hladiny 2α-hydroxyestrónu oproti 16α-hydroxyestrónu (OHE1) bol dôkazom adekvátnej regulácie metabolizmu estrogénu a dôkazom priaznivých účinkov indol-3-karbinolu.
Tieto účinky indol-3-karbinolu v ovplyvňovaní mastopatie, myómov maternice a dysplázií krčka maternice boli klinicky testované preto, aby potvrdili početné experimentálne záznamy o jeho vysokých liečebných účinkoch vo farmakologickej regulácie rôznych hyperplastických stavov.
