Štúdie Firestone a kol.

Výskum ukazuje, že indol-3-karbinol je efektívny aj pri nádoroch prostaty. Firestone z univerzity v Kalifornii viedol v roku 1999 zaujímavú laboratórnu štúdiu na krysách, ktorá dokázala, že indol-3-karbinol dokáže blokovať bunkový cyklus na G1 receptore nádorových buniek efektívnejšie ako tamoxifén. V roku 2003 bola táto štúdia zopakovaná a potvrdená na ľudských karcinómových bunkách prostaty. Indol-3-karbinol indukoval blokádu bunkového cyklu na G1 receptore, inhiboval syntézu prostatického špecifického antigénu PSA syntetizovaného v LNCaP nádorových bunkách prostaty, inhibíciou CDK (cyklin-dependentá kináza) a stimuláciou inhibítora p16 CDK. Autor ukončil štúdiu slovami: „Výsledky demonštrujú, že indol-3-karbinol má potenciálny antiproliferatívny efekt v ľudských karcinómových bunkách prostaty. Tieto zistenia dokazujú, že tento potravinový indol funguje ako potenciálny chemoterapeutický agent kontroly rastu ľudských karcinómových buniek prostaty.

V máji 2002 výskum indol-3-karbinolu po prvý krát ukázal, že účinky indol-3-karbinolu môžu siahať až za hranice nádorových ochorení ženských pohlavných orgánov a prostaty až k nádorom hrubého čreva. Sledovaním proliferácie nádorových buniek hrubého čreva sa zistilo, že indol-3-karbinol výrazne zredukoval bunkovú proliferáciu v týchto nádoroch.